Rootslased
BEETA TEST - Fossiilsed andmed ja lehed on väga eksperimentaalsed ja arendamisel. Palun teatage probleemidest
Rootslased
Kirjeldus | Rootslased on artiodaktüülsete imetajate perekond, keda tavaliselt nimetatakse sigadeks, sigadeks või metssigadeks. Lisaks paljudele fossiilsetele liikidele on praegu tunnustatud 18 säilinud liiki (või 19, kui arvestada eraldi kodusigasid ja metssead), mis on jagatud nelja kuni kaheksa perekonda. Perre kuulub kodusiga, Kodusiga või Kodusiga , lisaks arvukatele metssealiikidele, nagu babirusad ja tüügassigad. Kõik lüliti sigade päritolu on Vana Maailma, ulatudes Aasiast Euroopa ja Aafrikani. Wikipedia artiklist aadressil https://en.wikipedia.org/wiki/Suidae , mis avaldatakse all Creative Commonsi omistamise ja jagamise litsents 3.0 . | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Lähteandmed |
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Koht | perekond | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Taksonoomia (GBIF) | Elu : loom : akordid : Imetajad : Artiodaktüül : Rootslased | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Taksonoomia (PBBB) | Elu : loom : akordid : Imetajad : Artiodaktüül : Rootslased | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Taksonoomiline staatus (GBIF) | vastu võetud | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Klassifikatsioon (PBBB, GBIF) |
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Üldnimetus | siga | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Teaduslik nimi | Rootslased | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Nimi avaldatud | Londoni Med. Puhka. kd.15 lk.306 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Arvamused (PBBB) |
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Olek (PBBB) | säilinud | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Taksoni suurus (PBBB) | 171 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Säilinud suurus (PBBB) | 26 (15%) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Esimene salvestatud esinemine | 37,2-33,9 miljonit Paleogeen | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Keskkond | maapealne (artiodactyla baasil) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Motiilsus | aktiivselt mobiilne (põhineb Osteichthyes) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Dieet | kõigesööja | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Ökoruumi kommentaarid | eluharjumus ja toitumine Nowak 1999 põhjal | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Tafonoomia | fosfaat (selgroogsetel põhinev) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Esmane viide (PBDB) | J. E. Gray. 1821. Selgroogsete loomade loomulikust paigutusest. The London Medical Repository Monthly Journal and Review 15:296-310 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Üldnimed | Sead, sigad, sead, sigad, sead, äkta Svin, kuldid, kuldid | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Vikipeedia | https://en.wikipedia.org/wiki/Suidae |
Välised pildid




















Fossiilide levik
Subtaksa
Nimi | Olek | Üldnimed | Fossiilsed esinemised | Vanim | Kõige noorem |
---|---|---|---|---|---|
![]() alamperekond | loetletud (PBBB) | kaks | 2,59 miljonit Pleistotseen | 0 Ma Säilinud | |
![]() alamperekond | loetletud (PBBB) | 3 | 16,9 kuud Miotseen | 13,7 kuud Miotseen | |
![]() alamperekond | loetletud (PBBB) | 78 | 33,9 miljonit Oligotseen | 5.33 Ma Miotseen | |
![]() alamperekond | loetletud (PBBB) | kakskümmend üks | 23,0 miljonit Miotseen | 13,8 kuud Miotseen | |
![]() alamperekond | loetletud (PBBB) | 112 | 23,0 miljonit Miotseen | 7.25 Ma Miotseen | |
![]() alamperekond | loetletud (PBBB) | ||||
![]() alamperekond | loetletud (PBBB) | 3 | 33,9 miljonit Oligotseen | 33,9 miljonit Oligotseen | |
![]() alamperekond | loetletud (PBBB) | ||||
![]() alamperekond | loetletud (PBBB) | 1,124 | 23,0 miljonit Miotseen | 0 Ma Säilinud | |
![]() alamperekond | loetletud (PBBB) | 84 | 23,0 miljonit Miotseen | 1,81 miljonit Pleistotseen | |
![]() hõim | loetletud (PBBB) | ||||
Adaetonteerium perekond | aktsepteeritud (GBIF) | PBDB-s pole seotud kirjet | |||
Aafrika koor perekond | aktsepteeritud (GBIF) | PBDB-s pole seotud kirjet | |||
![]() perekond | kahtlane (GBIF) loetletud (PBBB) | kakskümmend üks | 20,4 kuud Miotseen | 13,7 kuud Miotseen | |
![]() perekond | aktsepteeritud (GBIF) loetletud (PBBB) | Sigahirv | kaks | 2,59 miljonit Pleistotseen | 0 Ma Säilinud |
![]() perekond | aktsepteeritud (GBIF) loetletud (PBBB) | 3. 4 | 20,4 kuud Miotseen | 7.25 Ma Miotseen | |
![]() perekond | aktsepteeritud (GBIF) loetletud (PBBB) | 10 | 11,6 miljonit Miotseen | 5.33 Ma Miotseen | |
![]() perekond | aktsepteeritud (GBIF) loetletud (PBBB) | 28 | 23,0 miljonit Miotseen | 11.1 Ja Miotseen | |
![]() perekond | loetletud (PBBB) | ||||
![]() perekond | aktsepteeritud (GBIF) loetletud (PBBB) | kaks | 37,2 miljonit Eotseen | 37,2 miljonit Eotseen | |
![]() perekond | aktsepteeritud (GBIF) loetletud (PBBB) | 1 | 11,6 miljonit Miotseen | 11,6 miljonit Miotseen | |
![]() perekond | aktsepteeritud (GBIF) loetletud (PBBB) | 85 | 7.25 Ma Miotseen | 1,81 miljonit Pleistotseen | |
![]() perekond | kahtlane (GBIF) loetletud (PBBB) | ||||
![]() perekond | aktsepteeritud (GBIF) loetletud (PBBB) | 3 | 11,6 miljonit Miotseen | 5.33 Ma Miotseen | |
![]() perekond | aktsepteeritud (GBIF) loetletud (PBBB) | 17 | 23,0 miljonit Miotseen | 2,59 miljonit Pleistotseen | |
![]() perekond | aktsepteeritud (GBIF) loetletud (PBBB) | Hiiglaslik metssiga | 106 | 23,0 miljonit Miotseen | 0 Ma Säilinud |
![]() perekond | kahtlane (GBIF) loetletud (PBBB) | ||||
![]() perekond | aktsepteeritud (GBIF) loetletud (PBBB) | 65 | 33,9 miljonit Oligotseen | 8.70 Ma Miotseen | |
![]() perekond | aktsepteeritud (GBIF) loetletud (PBBB) | 6 | 20,4 kuud Miotseen | 16,0 miljonit Miotseen | |
![]() perekond | aktsepteeritud (GBIF) loetletud (PBBB) | 309 | 11,6 miljonit Miotseen | 0,78 miljonit Pleistotseen | |
![]() perekond | kahtlane (GBIF) loetletud (PBBB) | 9 | 20,4 kuud Miotseen | 11,6 miljonit Miotseen | |
![]() perekond | aktsepteeritud (GBIF) loetletud (PBBB) | 5 | 23,0 miljonit Miotseen | 13,8 kuud Miotseen | |
![]() perekond | aktsepteeritud (GBIF) loetletud (PBBB) | 66 | 23,0 miljonit Miotseen | 7.25 Ma Miotseen | |
Lophiochoerus perekond | aktsepteeritud (GBIF) | PBDB-s pole seotud kirjet | |||
![]() perekond | kahtlane (GBIF) loetletud (PBBB) | 5 | 11,6 miljonit Miotseen | 8.70 Ma Miotseen | |
![]() perekond | aktsepteeritud (GBIF) loetletud (PBBB) | üksteist | 23,0 miljonit Miotseen | 13,8 kuud Miotseen | |
![]() perekond | kahtlane (GBIF) loetletud (PBBB) | ||||
![]() perekond | aktsepteeritud (GBIF) loetletud (PBBB) | 12 | 5.33 Ma Miotseen | 2,59 miljonit Pleistotseen | |
![]() perekond | aktsepteeritud (GBIF) loetletud (PBBB) | 263 | 5.33 Ma Miotseen | 1,81 miljonit Pleistotseen | |
![]() perekond | aktsepteeritud (GBIF) loetletud (PBBB) | 29 | 23,0 miljonit Miotseen | 7,75 miljonit Miotseen | |
![]() perekond | aktsepteeritud (GBIF) loetletud (PBBB) | 4 | 23,0 miljonit Miotseen | 20,4 kuud Miotseen | |
![]() perekond | aktsepteeritud (GBIF) loetletud (PBBB) | 39 | 5.33 Ma Miotseen | 1,81 miljonit Pleistotseen | |
![]() perekond | aktsepteeritud (GBIF) loetletud (PBBB) | 142 | 23,0 miljonit Miotseen | 2,59 miljonit Pleistotseen | |
![]() perekond | aktsepteeritud (GBIF) loetletud (PBBB) | 1 | 37,2 miljonit Eotseen | 37,2 miljonit Eotseen | |
![]() perekond | kahtlane (GBIF) loetletud (PBBB) | ||||
![]() perekond | aktsepteeritud (GBIF) loetletud (PBBB) | Tüügassiga | 90 | 5.33 Ma Miotseen | 0 Ma Säilinud |
Potamochoerus perekond | aktsepteeritud (GBIF) | PBDB-s pole seotud kirjet | |||
![]() perekond | kahtlane (GBIF) loetletud (PBBB) | ||||
![]() perekond | kahtlane (GBIF) loetletud (PBBB) | 1 | 3,60 miljonit pliotseen | 3,60 miljonit pliotseen | |
![]() perekond | aktsepteeritud (GBIF) loetletud (PBBB) | 24 | 16,0 miljonit Miotseen | 4.20 Ma pliotseen | |
![]() perekond | aktsepteeritud (GBIF) loetletud (PBBB) | Siga | 248 | 23,0 miljonit Miotseen | 0 Ma Säilinud |
Tapirotherium perekond | aktsepteeritud (GBIF) | PBDB-s pole seotud kirjet | |||
![]() perekond | aktsepteeritud (GBIF) loetletud (PBBB) | 3 | 23,0 miljonit Miotseen | 11,6 miljonit Miotseen | |
![]() perekond | kahtlane (GBIF) loetletud (PBBB) | 7 | 20,4 kuud Miotseen | 20,0 miljonit Miotseen | |
Versoporcus steinheimensis liigid | aktsepteeritud (GBIF) | PBDB-s pole seotud kirjet |
Vananenud nimed
Nimi | Allikas | Taksoni auaste | Taksonoomia |
---|---|---|---|
Phacochoeridae | GBIF | perekond | loom : akordid : Imetajad : Artiodaktüül : Phacochoeridae |
Sünonüümide loend
aasta | Nimi ja autor |
---|---|
1821 | Rootslased Hall lk. 300 |
1850 | Rootslased Bonaparte lk. 1 |
1868 | Phacochoeridae Grey p. 47 |
1873 | Rootslased Leidy lk. 319 |
1883 | Phacochoeridae Lill lk. 184 |
1883 | Rootslased Lill lk. 184 |
1889 | Rootslased Tule toime lk. 876 |
1891 | Rootslased Lill ja Lydekker lk. 89 |
1902. aastal | Rootslased Seal on lk. 653 |
1906 | Rootslased Andrews lk. 193 |
1911. aastal | Rootslased Jaekel lk. 234 |
1988. aasta | Rootslased Carroll |
1991. aastal | Rootslased Igaüks lk. 381 |
1991. aastal | Rootslased Codrea jt. |
aasta | Nimi ja autor |
---|---|
1991. aastal | Rootslased Nowak |
1997. aastal | Rootslased McKenna ja Bell lk. 393 |
2000 | Rootslased Ursing et al. |
2001 | Rootslased Sach ja Heizmann lk. 30 |
2001 | Rootslased Thewissen et al. lk. pakkuma |
2002 | Rootslased Liping et al. lk. 152 |
2003. aasta | Rootslased Theodorou et al. |
2005 | Rootslased Boisserie et al. |
2006 | Rootslased Orliac et al. lk. 688 |
2008 | Rootslased Agnarsson ja May-Collado lk. 974 joon. Joonis 2 |
2009 | Rootslased Spaulding et al. |
2010. aasta | Rootslased piiskop lk. 834 |
2010. aasta | Rootslased Boisserie et al. lk. 348 |
2017. aasta | Rootslased Nõuanne |
Viited
Gray J. E. Selgroogsete loomade loomulikust paigutusest, The London Medical Repository Monthly Journal and Review 15, 296-310 |
Bonaparte C.-L. , Ülevaade mastozooloogia süstemaatikast. Editio Altera Reformata [Imetajate süsteemi uuring. Teine parandatud trükk]. E. J. Brill, Leyden, 1 |
Leidy J. I osa. Panused läänepoolsete alade väljasurnud selgroogse faunasse, Ameerika Ühendriikide territooriumide geoloogiakeskuse aruanne 1, 1-358 |
Flower W. H. Olemasolevate imetajate ordude ja perekondade korraldamise kohta, Londoni Zooloogiaühingu toimetised 1883, 178–186 |
Cope E. D. Selgroogsete sugukondade kokkuvõte, The American Naturalist, 23, 1-29 |
Hay O. P. (1902), Põhja-Ameerika fossiilsete selgroogsete bibliograafia ja kataloog. Bulletin of the United States Geological Survey 179, 1-868 |
Andrews C. W. (1906), Egiptuse Fayumi tertsiaarsete selgroogsete kirjeldav kataloog, 1-324 |
Jaekel O (1911), Selgroogsed. Fossiilide ja elusvormide uuring [Selgroogsed. Ülevaade fossiilidest ja elusvormidest], viii-252 |
Carroll R. L. (1988), Vertebrate Paleontology and Evolution, 1-698 |
Anyonge W. (1991) Kenya Turkana järvest läänes asuva uue alammiotseeni paikkonna loomastik, Journal of Vertebrate Paleontology 11 3, 378-390 |
Codrea V., Laslo-Faur A. jt (1991) Gigantic Suid: Listriodon aff. lockharti (Pomel) Sarmaatsia kaheaatomilise-tuffatse kompleksist Minisu de Sus'is (Taut, Aradi rajoon)., Vulkaanilised tuffid Transilvaania basseinist, Rumeenia, 93-102 |
Nowak R. M. (1991) Walker's Mammals of the World, Maryland, Johns Hopkins University Press (redigeeritud köide) II |
McKenna M. C., Bell S. K. (1997), liigitasemest kõrgemate imetajate klassifikatsioon, 1-640 |
Sach V.J., Heizmann E.P.J. (2001) Ulmi (Edela-Saksamaa) riimveemelassi stratigraafia ja imetajate faunad, Stuttgart kaastööd loodusloo seerias B (geoloogia ja paleontoloogia) 310, 1-95 |
Thewissen J. G. M., Williams E. M. jt (2001) Maismaa vaalaliste skeletid ja vaalade seos artiodaktüülidega, Nature 413, 277-281 |
Liping L., Fortelius M. et al (2002) New fossil Suidae Shanwangist, Shandongist, Hiinast, Journal of Vertebrate Paleontology 22 1, 152-163 doi:10.1671/0272-4634(2002)022-4634(2002)022[0152:0NFSF[0152. .CO;2 |
Theodorou G., Athanassiou A. jt (2003) Esialgsed märkused Kerassiá (Põhja-Euboia, Kreeka), Deinsea hilismiotseeni taimtoiduliste, tertsiaarsete imetajate leviku ja rände kohta Euraasias. Köide Hans de Bruijni auks 10, 519-5 |
Boisserie J.-R., Lihoreau F. jt (2005) Hippopotamidae asend Cetartiodactylas, Proceedings of the National Academy of Sciences 102 5, 1537–1541 |
Orliac MJ, Antoine P-O jt (2006) Suoidea (Mammalia, Artiodactyla), välja arvatud Listriodontinae, Béon 1 varajasest miotseenist (Montréal-du-Gers, Sw-Prantsusmaa, MN4), Geodiversitas, 685-7 |
Agnarsson I., May-Collado L. J. (2008) The phylogeny of Cetartiodactyla: Tiheda taksonite proovide võtmise tähtsus, puuduvad andmed ja tsütokroom b märkimisväärne lubadus tagada usaldusväärsed liigitasemelised fülogeneesid, Molecular Phylogenetics and Evolution 48, 964-98 |
Spaulding M., O'Leary M. A. jt (2009) Cetacea (Artiodactyla) suhted imetajate seas: suurenenud taksonite proovide võtmine muudab võtmefossiilide tõlgendusi ja iseloomu arengut, PloS One 4 9, e7062 |
Piiskop L. C. (2010) Suoidea, Cenosoic Mammals of Africa, 829–850 |
Boisserie J.-R., Lihoreau F. jt (2010) Varasemate teadaolevate jõehobude (Cetartiodactyla, Hippopotamidae, Kenyapotaminae) morfoloogia ja fülogeneetilised suhted, Zoological Journal of the Linnaean Society 158, 325-266 |
Geraads D. (2017) Hilismiotseeni suured imetajad Mahmutgazist, Denizli provintsist, Lääne-Türgist, New Yearbook of Geology and Paleontology 284 3, 241-257 doi:10.1127/njgpa/2017/0661 |
Wilson, Don E. ja DeeAnn M. Reeder, toim., 2005: null. Mammal Species of the World: A Taxonomic and Geographic Reference, 3. väljaanne, vols. 1 ja 2. 2142. – integreeritud taksonoomilise teabesüsteemi (ITIS) kaudu |
Wilson, Don E. ja DeeAnn M. Reeder, toim., 1992: null. Mammal Species of the World: A Taxonomic and Geographic Reference, 2. väljaanne, 3. trükk. xviii + 1207. – integreeritud taksonoomilise teabesüsteemi (ITIS) kaudu |
Banks, R. C., R. W. McDiarmid ja A. L. Gardner, 1987: Ameerika Ühendriikide, USA territooriumide ja Kanada selgroogsete loomade kontrollnimekiri. Allikaväljaanne, nr. 166. 79. – integreeritud taksonoomia infosüsteemi (ITIS) kaudu |
Wilson, Don E. ja F. Russell Cole, 2000: null. Maailma imetajate üldnimetused. xiv + 204. - integreeritud taksonoomilise teabesüsteemi (ITIS) kaudu |
Gärdenfors, Ulf, Hall, Ragnar, Hallingbäck, Tomas, Hansson, Hans G. & Hedström, Lars (2003) Loomad, seened ja taimed Rootsis 2003. Liikide loetelu perekonna kohta. ArtDatabanken Reports 5, ArtDatabanken, Uppsala. (parandatud Exceli fail Rootsi loomaperekondadega). - Dyntaxa kaudu. Rootsi taksonoomiline andmebaas |
Benton, M. J. (toim). (1993). The Fossil Record 2. Chapman & Hall, London, 845 lk – mere- ja mittemereperekondade ajutise registri kaudu |
Parker, S.P. (toim). (1982). Kokkuvõte ja elusorganismide klassifikatsioon. McGraw-Hill, New York. 2 köidet. - mere- ja mittemereperekondade ajutise registri kaudu |
Wilson, D.M (2015) Maailma imetajate liigid. Veebipõhine andmebaas: http://www.vertebrates.si.edu/msw/mswcfapp/msw/index.cfm - via Dyntaxa. Svensk taxonomisk databas |