Primaadid
BEETA TEST - Fossiilsed andmed ja lehed on väga eksperimentaalsed ja arendamisel. Palun teatage probleemidest![]()
Primaadid
| Kirjeldus | A primaat ( ( kuulake ) PRY -võib olla ) (ladina keelest primaat- , alates primus : 'peamine, esimene auaste') on euteeria imetaja, kes moodustab taksonoomilise järjestuse Primaadid . Primaadid tekkisid 85–55 miljonit aastat tagasi esmalt plesiadapiformesena väikestest maismaaimetajatest (Primatomorpha), kes kohanesid elama troopiliste metsade puudel: paljud primaatide omadused esindavad kohanemist eluga selles keerulises keskkonnas, sealhulgas suured ajud, nägemisteravus, värvus. nägemine, muutunud õlavööde ja osavad käed. Primaatide suurus ulatub Madame Berthe hiireleemurist, mis kaalub 30 g (1 untsi), kuni idagorillani, mis kaalub üle 200 kg (440 naela). Olenevalt sellest, millist klassifikatsiooni kasutatakse, on elusaid primaate 190–448 liiki. Jätkuvalt avastatakse uusi primaatide liike: 2000. aastate esimesel kümnendil kirjeldati üle 25 liigi ja alates 2010. aastast 11 liiki. Wikipedia artiklist aadressil https://en.wikipedia.org/wiki/Primates , mis avaldatakse all Creative Commonsi omistamise-jagamise litsents 3.0 . | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Lähteandmed |
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Koht | tellida | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Taksonoomia (GBIF, PBDB) | Elu : loom : akordid : Imetajad : Primaadid | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Taksonoomiline staatus (GBIF) | vastu võetud | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Klassifikatsioon (PBBB, GBIF) |
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Üldnimetus | primaat | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Teaduslik nimi | Primaadid | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Arvamused (PBBB) |
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Olek (PBBB) | säilinud | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Taksoni suurus (PBBB) | 1936 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Säilinud suurus (PBBB) | 797 (41%) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Esimene salvestatud esinemine | 66,0 - 63,3 miljonit eurot Paleotseen | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Keskkond | maapealne (põhineb imetajatel) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Motiilsus | aktiivselt mobiilne (põhineb Osteichthyes) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Dieet | kõigesööja | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Ökoruumi kommentaarid | eluharjumus ja toitumine Nowak 1999 põhjal | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Tafonoomia | fosfaat (selgroogsetel põhinev) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Esmane viide (PBDB) | C. Linnaeus 1758. Looduse süsteem läbi kolme loodusriigi, klasside, järgude, liikide, liikide, märkide, erinevuste, sünonüümide, kohtade järgi. Kümnes trükk 1:1-824 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Üldnimed | Primaadid, mees, ahv, primaat, marmoset, primaat, primaat | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Vikipeedia | https://en.wikipedia.org/wiki/Primates |
Välised pildid
Fossiilide levik
Subtaksa
| Nimi | Olek | Üldnimed | Fossiilsed esinemised | Vanim | Kõige noorem |
|---|---|---|---|---|---|
 Cheiromyoideaallühing | loetletud (PBBB) | 0 Ma Säilinud | |||
| Lemuurid allühing | loetletud (PBBB) | 0 Ma Säilinud | |||
 Plesiadapiformesallühing | loetletud (PBBB) | 68 | 66,0 miljonit Hiline kriidiaeg | 46,2 miljonit Eotseen | |
| Plesitarsiiformes ✝ allühing | loetletud (PBBB) | ||||
| Prosimia allühing | loetletud (PBBB) | 0 Ma Säilinud | |||
| Palun allühing | loetletud (PBBB) | 1 | 38,0 miljonit Eotseen | 38,0 miljonit Eotseen | |
| Simiolemuriformes ✝ allühing | loetletud (PBBB) | ||||
 Strepsirrhiniallühing | loetletud (PBBB) | 900 | 59,2 miljonit Paleotseen | 0 Ma Säilinud | |
| Aitäh allühing | loetletud (PBBB) | 0 Ma Säilinud | |||
| Maja idee allühing | loetletud (PBBB) | 0 Ma Säilinud | |||
 Haplorhiniinfratellimus | loetletud (PBBB) | Ahv | 2,487 | 61,7 miljonit Paleotseen | 0 Ma Säilinud |
| Adapidae ✝ perekond | aktsepteeritud (GBIF) loetletud (PBBB) | 74 | 56,0 miljonit Paleotseen | 13,7 kuud Miotseen | |
 Afrotarsiidae ✝perekond | aktsepteeritud (GBIF) loetletud (PBBB) | 5 | 48,6 miljonit Eotseen | 33,9 miljonit Oligotseen | |
| Amphipithecidae ✝ perekond | aktsepteeritud (GBIF) loetletud (PBBB) | 17 | 41,3 miljonit Eotseen | 33,9 miljonit Oligotseen | |
| Anaptomorphidae perekond | aktsepteeritud (GBIF) | PBDB-s pole seotud kirjet | |||
| Aotidae perekond | aktsepteeritud (GBIF) loetletud (PBBB) | 0 Ma Säilinud | |||
 Arheolemuridae ✝perekond | aktsepteeritud (GBIF) loetletud (PBBB) | Ahv leemur | 8 | 0,01 miljonit Pleistotseen | 0,01 miljonit Pleistotseen |
| Archicebidae perekond | aktsepteeritud (GBIF) loetletud (PBBB) | 1 | 55,8 miljonit Eotseen | 55,8 miljonit Eotseen | |
 Atelidaeperekond | aktsepteeritud (GBIF) loetletud (PBBB) | 23 | 13,8 kuud Miotseen | 0 Ma Säilinud | |
| Azibiidae ✝ perekond | aktsepteeritud (GBIF) loetletud (PBBB) | viisteist | 56,0 miljonit Paleotseen | 56,0 miljonit Paleotseen | |
| Callimiconidae perekond | aktsepteeritud (GBIF) | PBDB-s pole seotud kirjet | |||
| Callithricidae perekond | aktsepteeritud (GBIF) | PBDB-s pole seotud kirjet | |||
| Callitrichidae perekond | aktsepteeritud (GBIF) | PBDB-s pole seotud kirjet | |||
| Carpolestidae ✝ perekond | aktsepteeritud (GBIF) loetletud (PBBB) | 104 | 63,3 miljonit Paleotseen | 47,8 miljonit Eotseen | |
| Cebidae perekond | aktsepteeritud (GBIF) loetletud (PBBB) | 40 | 30,8 kuud Oligotseen | 0 Ma Säilinud | |
| Cercopithecidae perekond | aktsepteeritud (GBIF) loetletud (PBBB) | Ahv | 733 | 23,0 miljonit Miotseen | 0 Ma Säilinud |
 Cheirogaleidaeperekond | aktsepteeritud (GBIF) loetletud (PBBB) | 10 | 0,01 miljonit Pleistotseen | 0 Ma Säilinud | |
| Cheiromydae perekond | aktsepteeritud (GBIF) | PBDB-s pole seotud kirjet | |||
| Daubentoniidae perekond | aktsepteeritud (GBIF) loetletud (PBBB) | 0 Ma Säilinud | |||
| Djebelemuridae ✝ perekond | aktsepteeritud (GBIF) loetletud (PBBB) | 1 | 56,0 miljonit Paleotseen | 56,0 miljonit Paleotseen | |
| Eosimiidae ✝ perekond | aktsepteeritud (GBIF) loetletud (PBBB) | 13 | 48,6 miljonit Eotseen | 33,9 miljonit Oligotseen | |
 Galagidaeperekond | aktsepteeritud (GBIF) loetletud (PBBB) | Galagos | kakskümmend üks | 38,0 miljonit Eotseen | 0 Ma Säilinud |
| Galagonidae perekond | aktsepteeritud (GBIF) | PBDB-s pole seotud kirjet | |||
 Galeopithecidaeperekond | aktsepteeritud (GBIF) loetletud (PBBB) | 7 | 13,8 kuud Miotseen | 0 Ma Säilinud | |
| Hapalidae perekond | aktsepteeritud (GBIF) loetletud (PBBB) | 0 Ma Säilinud | |||
 Hominidaeperekond | aktsepteeritud (GBIF) loetletud (PBBB) | Ahv | 580 | 23,0 miljonit Miotseen | 0 Ma Säilinud |
| Homunculidae ✝ perekond | aktsepteeritud (GBIF) loetletud (PBBB) | 28 | 28,4 kuud Oligotseen | 13,8 kuud Miotseen | |
 Hylobatidaeperekond | aktsepteeritud (GBIF) loetletud (PBBB) | Gibbon | 9 | 2,59 miljonit Pleistotseen | 0 Ma Säilinud |
| Indridae perekond | aktsepteeritud (GBIF) loetletud (PBBB) | 0 Ma Säilinud | |||
 Indriidaeperekond | aktsepteeritud (GBIF) loetletud (PBBB) | 7 | 0,01 miljonit Pleistotseen | 0 Ma Säilinud | |
| Lasiopygidae perekond | aktsepteeritud (GBIF) | PBDB-s pole seotud kirjet | |||
| Lemuridae perekond | aktsepteeritud (GBIF) loetletud (PBBB) | viisteist | 0,01 miljonit Pleistotseen | 0 Ma Säilinud | |
| Lepilemuridae perekond | aktsepteeritud (GBIF) loetletud (PBBB) | kaks | 0,01 miljonit Pleistotseen | 0 Ma Säilinud | |
| Loridae perekond | aktsepteeritud (GBIF) | PBDB-s pole seotud kirjet | |||
| Lorisidae perekond | aktsepteeritud (GBIF) loetletud (PBBB) | Loris | 8 | 41,3 miljonit Eotseen | 0 Ma Säilinud |
| Megaladapidae perekond | aktsepteeritud (GBIF) loetletud (PBBB) | 4 | 0,01 miljonit Pleistotseen | 0 Ma Säilinud | |
| Megalapidae ✝ perekond | aktsepteeritud (GBIF) loetletud (PBBB) | ||||
| Microchoeridae perekond | aktsepteeritud (GBIF) | PBDB-s pole seotud kirjet | |||
| Micromomyidae ✝ perekond | aktsepteeritud (GBIF) loetletud (PBBB) | 35 | 61,7 miljonit Paleotseen | 55,8 miljonit Eotseen | |
| Microsyopidae ✝ perekond | aktsepteeritud (GBIF) loetletud (PBBB) | 470 | 61,7 miljonit Paleotseen | 37,2 miljonit Eotseen | |
| Notharctidae ✝ perekond | aktsepteeritud (GBIF) loetletud (PBBB) | 669 | 59,2 miljonit Paleotseen | 33,9 miljonit Oligotseen | |
| Oligopithecidae ✝ perekond | aktsepteeritud (GBIF) loetletud (PBBB) | 4 | 48,6 miljonit Eotseen | 33,9 miljonit Oligotseen | |
| Omomyidae ✝ perekond | aktsepteeritud (GBIF) loetletud (PBBB) | 814 | 61,7 miljonit Paleotseen | 33,9 miljonit Oligotseen | |
| Oreopithecidae perekond | aktsepteeritud (GBIF) | PBDB-s pole seotud kirjet | |||
| Palaechtonidae ✝ perekond | aktsepteeritud (GBIF) loetletud (PBBB) | 38 | 66,0 miljonit Hiline kriidiaeg | 61,7 miljonit Paleotseen | |
| Paleopropithecidae ✝ perekond | aktsepteeritud (GBIF) loetletud (PBBB) | 5 | 0,01 miljonit Pleistotseen | 0,01 miljonit Pleistotseen | |
| Paleopropithicidae perekond | aktsepteeritud (GBIF) | PBDB-s pole seotud kirjet | |||
| Paleopropithecidae perekond | aktsepteeritud (GBIF) | PBDB-s pole seotud kirjet | |||
| Parapithecidae ✝ perekond | aktsepteeritud (GBIF) loetletud (PBBB) | 19 | 48,6 miljonit Eotseen | 28,4 kuud Oligotseen | |
| Paromomyidae ✝ perekond | aktsepteeritud (GBIF) loetletud (PBBB) | 340 | 63,3 miljonit Paleotseen | 37,2 miljonit Eotseen | |
| Picrodontidae ✝ perekond | aktsepteeritud (GBIF) loetletud (PBBB) | 32 | 66,0 miljonit Hiline kriidiaeg | 61,7 miljonit Paleotseen | |
| Picromomyidae ✝ perekond | aktsepteeritud (GBIF) loetletud (PBBB) | 4 | 55,8 miljonit Eotseen | 46,2 miljonit Eotseen | |
 Pitheciidaeperekond | aktsepteeritud (GBIF) loetletud (PBBB) | 18 | 23,0 miljonit Miotseen | 0 Ma Säilinud | |
| Plesiadapidae ✝ perekond | aktsepteeritud (GBIF) loetletud (PBBB) | 331 | 66,0 miljonit Hiline kriidiaeg | 55,8 miljonit Eotseen | |
| Pliopithecidae ✝ perekond | aktsepteeritud (GBIF) loetletud (PBBB) | 30 | 23,0 miljonit Miotseen | 8.70 Ma Miotseen | |
| Pondidae perekond | aktsepteeritud (GBIF) | PBDB-s pole seotud kirjet | |||
 Proconsulidae ✝perekond | aktsepteeritud (GBIF) loetletud (PBBB) | 24 | 28,1 kuud Oligotseen | 13,8 kuud Miotseen | |
 Propliopithecidae ✝perekond | aktsepteeritud (GBIF) loetletud (PBBB) | 12 | 33,9 miljonit Oligotseen | 33,9 miljonit Oligotseen | |
| Proteopithecidae ✝ perekond | aktsepteeritud (GBIF) loetletud (PBBB) | kaks | 33,9 miljonit Oligotseen | 33,9 miljonit Oligotseen | |
| Puhastustule ✝ perekond | aktsepteeritud (GBIF) loetletud (PBBB) | 1 | 66,0 miljonit Hiline kriidiaeg | 66,0 miljonit Hiline kriidiaeg | |
| Rooneyidae ✝ perekond | aktsepteeritud (GBIF) loetletud (PBBB) | ||||
| Saadaniidae ✝ perekond | aktsepteeritud (GBIF) loetletud (PBBB) | 1 | 33,9 miljonit Oligotseen | 33,9 miljonit Oligotseen | |
| Saxonellidae ✝ perekond | aktsepteeritud (GBIF) loetletud (PBBB) | 4 | 61,7 miljonit Paleotseen | 61,6 miljonit Paleotseen | |
| Scenopagidae perekond | aktsepteeritud (GBIF) | PBDB-s pole seotud kirjet | |||
| Simiidae perekond | aktsepteeritud (GBIF) loetletud (PBBB) | 0 Ma Säilinud | |||
| Sivaladapidae ✝ perekond | aktsepteeritud (GBIF) loetletud (PBBB) | 25 | 55,8 miljonit Eotseen | 8.70 Ma Miotseen | |
| Tarsiidae perekond | aktsepteeritud (GBIF) loetletud (PBBB) | 8 | 48,6 miljonit Eotseen | 0 Ma Säilinud | |
| Toliapinidae ✝ perekond | aktsepteeritud (GBIF) loetletud (PBBB) | 9 | 59,2 miljonit Paleotseen | 56,0 miljonit Paleotseen | |
| Victoriapithecidae ✝ perekond | aktsepteeritud (GBIF) loetletud (PBBB) | 23 | 23,0 miljonit Miotseen | 13,8 kuud Miotseen | |
| Xenothricidae perekond | aktsepteeritud (GBIF) | PBDB-s pole seotud kirjet | |||
| Amamria ✝ perekond | aktsepteeritud (GBIF) loetletud (PBBB) | 1 | 41,3 miljonit Eotseen | 41,3 miljonit Eotseen | |
| Berruvius ✝ perekond | aktsepteeritud (GBIF) loetletud (PBBB) | 5 | 59,2 miljonit Paleotseen | 56,0 miljonit Paleotseen | |
| Tseciliolemur ✝ perekond | kahtlane (GBIF) loetletud (PBBB) | 1 | 47,8 miljonit Eotseen | 47,8 miljonit Eotseen | |
| Chasselasia ✝ perekond | aktsepteeritud (GBIF) loetletud (PBBB) | 1 | 41,3 miljonit Eotseen | 41,3 miljonit Eotseen | |
| Chororapithecus ✝ perekond | aktsepteeritud (GBIF) loetletud (PBBB) | 1 | 11.1 Ja Miotseen | 11.1 Ja Miotseen | |
| Karanisia ✝ perekond | aktsepteeritud (GBIF) loetletud (PBBB) | kaks | 48,6 miljonit Eotseen | 38,0 miljonit Eotseen | |
| Kogolepithecus ✝ perekond | aktsepteeritud (GBIF) loetletud (PBBB) | 1 | 22,4 kuud Miotseen | 22,4 kuud Miotseen | |
| Lomorupithecus ✝ perekond | aktsepteeritud (GBIF) loetletud (PBBB) | 1 | 20,4 kuud Miotseen | 20,4 kuud Miotseen | |
| Masradapis ✝ perekond | aktsepteeritud (GBIF) loetletud (PBBB) | 1 | 38,0 miljonit Eotseen | 38,0 miljonit Eotseen | |
| Megatarsius ✝ perekond | kahtlane (GBIF) loetletud (PBBB) | ||||
| Mescalerolemur ✝ perekond | aktsepteeritud (GBIF) loetletud (PBBB) | 1 | 46,2 miljonit Eotseen | 46,2 miljonit Eotseen | |
 Microsus ✝perekond | aktsepteeritud (GBIF) loetletud (PBBB) | 22 | 50,3 miljonit Eotseen | 50,3 miljonit Eotseen | |
| Mikrotarsioidid ✝ perekond | kahtlane (GBIF) loetletud (PBBB) | 1 | 47,8 miljonit Eotseen | 47,8 miljonit Eotseen | |
| Muangthanhinius ✝ perekond | aktsepteeritud (GBIF) loetletud (PBBB) | 1 | 37,2 miljonit Eotseen | 37,2 miljonit Eotseen | |
| Nosmips ✝ perekond | aktsepteeritud (GBIF) loetletud (PBBB) | 1 | 38,0 miljonit Eotseen | 38,0 miljonit Eotseen | |
| paradapis perekond | aktsepteeritud (GBIF) | PBDB-s pole seotud kirjet | |||
| Plesiopithecus ✝ perekond | aktsepteeritud (GBIF) loetletud (PBBB) | 1 | 33,9 miljonit Oligotseen | 33,9 miljonit Oligotseen | |
| Puhastustule ✝ perekond | aktsepteeritud (GBIF) loetletud (PBBB) | 8 | 66,0 miljonit Hiline kriidiaeg | 61,7 miljonit Paleotseen | |
| Rooneyia ✝ perekond | aktsepteeritud (GBIF) loetletud (PBBB) | 1 | 40,4 miljonit Eotseen | 40,4 miljonit Eotseen | |
| Samburupithecus ✝ perekond | aktsepteeritud (GBIF) loetletud (PBBB) | 1 | 11,6 kuud Miotseen | 11,6 kuud Miotseen | |
| Simonsia perekond | aktsepteeritud (GBIF) | PBDB-s pole seotud kirjet | |||
| Saalomon ✝ perekond | aktsepteeritud (GBIF) loetletud (PBBB) | 1 | 56,0 miljonit Paleotseen | 56,0 miljonit Paleotseen | |
| Euprimateformes järjestamata klade | loetletud (PBBB) | 475 | 66,0 miljonit Hiline kriidiaeg | 0 Ma Säilinud | |
Vananenud nimed
| Nimi | Allikas | Taksoni auaste | Taksonoomia |
|---|---|---|---|
| Ceciliolemuridae | GBIF | perekond | loom : akordid : Imetajad : Primaadid : Ceciliolemuridae |
Sünonüümide loend
| aasta | Nimi ja autor |
|---|---|
| 1758 | Primaadid Linnaeus lk. 20 |
| 1758 | Keemia Linnaeus lk. 25 |
| 1758 | Simia apedia Linnaeus lk. 25 |
| 1792 | Ahv (Cercopithecus) hiina kuub Kerr |
| 1795 | Pithecus Geoffroy ja Cuvier |
| 1800 | Simia pileata Shaw |
| 1811 | Keemia Illiger lk. 67 |
| 1821 | Primaadid Hall lk. 297 |
| 1825 | Primaadid Hall lk. 337 |
| 1825 | Keemia Hall lk. 338 |
| 1850 | Primaadid Bonaparte lk. 1 |
| 1862 | Cinnamolgus (Zati) pileatus Reichenbach p. 131 |
| 1883 | Primaadid Lill lk. 186 |
| 1891 | Primaadid Lill ja Lydekker lk. 92 |
| 1895 | Macacus pileatus Allen lk. 185 |
| 1898 | Primaadid Gadow lk. 52 |
| 1902. aastal | Primaadid Seal on lk. 785 |
| 1910. aasta | Primaadid Gregory lk. 465 |
| 1924. aastal | Pliopithecus posthumus Schlosser |
| 1933. aastal | Ceciliolemuridae Weigelt |
| 1933. aastal | Ceciliolemuroidea Weigelt |
| aasta | Nimi ja autor |
|---|---|
| 1975. aastal | Primaadid McKenna lk. 42 |
| 1979. aastal | Primaadid Kielan-Jaworowska et al. lk. 223 |
| 1986. aastal | Primaadid Hooker lk. 245 |
| 1988. aasta | Primaadid Carroll |
| 1989. aasta | Primaadid Gunnell lk. 147 |
| 1991. aastal | Primaadid Habe |
| 1991. aastal | Primaadid Nowak |
| 1999. aasta | Primaadid Waddell et al. lk. kaas |
| 2001 | Primaadid härmatis |
| 2001 | Primaadid Madsen et al. lk. 612 |
| 2001 | Primaadid Waddell et al. lk. 148 |
| 2005 | Primaadid Wilson ja Reeder |
| 2007 | Primaadid Bloch et al. lk. 1162 |
| 2007 | Primaadid Gilbert |
| 2007 | Primaadid Janecka jt. |
| 2007 | Primaadid Wible et al. |
| 2008 | Primaadid Chaimanee et al. |
| 2010. aasta | Primaadid Asher ja Helgen lk. 3 viigi. Joonis 1 |
| 2010. aasta | Primaadid Silcox et al. |
| 2019 | Primaadid Kay et al. |
Viited
| Linnaeus C., Looduse süsteem läbi kolme loodusriigi, klasside, järgude, liikide, liikide, märkide, erinevuste, sünonüümide, kohtade järgi. Kümnes väljaanne 1, 1-824 doi:10.5962/bhl.title.542 |
| Illiger C., Imetajate ja lindude prodroomisüsteem |
| Gray J. E. Selgroogsete loomade loomulikust paigutusest, The London Medical Repository Monthly Journal and Review 15, 296-310 |
| Gray J. E. Ülevaade imetajate hõimudeks ja perekondadeks jaotamise katsest koos ilmselt iga hõimu kohta kuuluvate perekondadega, Annals of Philosophy, uus seeria 10, 337-344 |
| Bonaparte C.-L. , Ülevaade mastozooloogia süstemaatikast. Editio Altera Reformata [Imetajate süsteemi uuring. Teine parandatud trükk]. E. J. Brill, Leyden, 1 |
| Flower W. H. Olemasolevate imetajate ordude ja perekondade korraldamise kohta, Londoni Zooloogiaühingu toimetised 1883, 178–186 |
| Allen J. A. Imetajate nimede kohta, mille Kerr on andnud oma 1792. aastal avaldatud raamatus 'Loomade kuningriik', Ameerika loodusloomuuseumi bülletään 7 5, 179-192 |
| Gadow H., Hiljutiste ja väljasurnud selgroogsete klassifikatsioon, xvii-82 |
| Hay O. P. (1902), Põhja-Ameerika fossiilsete selgroogsete bibliograafia ja kataloog. Bulletin of the United States Geological Survey 179, 1-868 |
| Gregory W. K. (1910) Imetajate järjed, Ameerika loodusloomuuseumi bülletään 27, 1-524 |
| McKenna M. C. (1975) Imetajate fülogeneetilise klassifikatsiooni suunas, Phylogeny of the Primates, Plenum Publishing, New York, 21-46 |
| Kielan-Jaworowska Z., Bown T. M. jt (1979) Eutheria, Mesosoic imetajad: esimesed kaks kolmandikku imetajate ajaloost, 221-258 |
| Hooker J. J. (1986) Imetajad Bartoni ajastust (kesk-/hilis-eotseen) Hampshire'i basseinis, Lõuna-Inglismaal, Briti Muuseumi bülletään (looduslugu) 39 4, 191-478 |
| Carroll R. L. (1988), Vertebrate Paleontology and Evolution, 1-698 |
| Gunnell G. F. (1989) Microsyopoidea (Mammalia, ?Primaadid) evolutsiooniline ajalugu ja plesiadapiforme ja primaatide vaheline seos, Michigani ülikooli dokumendid Paleontoloogia kohta 27, 1-157 |
| Nowak R. M. (1991) Walker's Mammals of the World, Maryland, Johns Hopkins University Press (redigeeritud köide) II |
| Waddell P. J., Okada N. jt (1999) Towards resolving the interordinal relations of placental mammals, Systematic Biology 48 1, 1-5 |
| Wilson D. E., Reeder D. M. (2005), Maailma imetajate liigid: taksonoomiline ja geograafiline viide, 1-2142 |
| Bloch J. I., Silcox M. T. jt (2007) Uue paleotseeni skeletid ja plesiadapiformide seos kroon-klade primaatidega, Proceedings of the National Academy of Sciences, USA 104 4, 1159-1164 |
| Janecka J. E., Miller W. jt (2007) Molekulaarsed ja genoomilised andmed tuvastavad Primates lähima elava sugulase. Science 318, 792-794 |
| Wible J. R., Rougier G. W. jt (2007) Kriidiajastu euterlased ja Laurasia päritolu platsentaimetajate jaoks K/T piiri lähedal, Nature 447, 1003-1006 |
| Chaimanee Y., Yamee C. jt (2008) Esimene keskmise miotseeni sivaladapiidne primaat Taist, Journal of Human Evolution 543, 434-443 |
| Asher R. J., Helgen K. M. (2010) Nomenklatuur ja platsenta imetajate fülogenees, BMC Evolutionary BIology 10 102, 1-9 |
| Silcox M. T., Bloch J. I. jt (2010) Paleocene and Eocene Labidolemur kayi (Mammalia: Apatotheria) kraniaalne anatoomia ja Apatemyidae seosed teiste imetajatega, Zoological Journal of the Linnean Society 160, 773-825 |
| Kay RF, Gonzales LA, et al (2019) Parvimic materdei gen. et sp. nov.: Uus platürriin Amazonase basseini varajasest miotseenist, Peruust, Journal of Human Evolution 134, 102628:1-16 doi:10.1016/j.jhevol.2019.05.016 |
| Wilson, Don E. ja DeeAnn M. Reeder, toim., 1992: null. Mammal Species of the World: A Taxonomic and Geographic Reference, 2. väljaanne, 3. trükk. xviii + 1207. – integreeritud taksonoomilise teabesüsteemi (ITIS) kaudu |
| Mittermeier, Rusell A., Anthony B. Rylands ja Don E. Wilson, toim., 2013: null. Maailma imetajate käsiraamat. 3. köide. Primaadid. 951. – integreeritud taksonoomilise teabesüsteemi (ITIS) kaudu |
| Wilson, Don E. ja DeeAnn M. Reeder, toim., 2005: null. Mammal Species of the World: A Taxonomic and Geographic Reference, 3. väljaanne, vol. 1. xxxv + 743. – integreeritud taksonoomilise teabesüsteemi (ITIS) kaudu |
| Gärdenfors, Ulf, Hall, Ragnar, Hallingbäck, Tomas, Hansson, Hans G. & Hedström, Lars (2003) Loomad, seened ja taimed Rootsis 2003. Liikide loetelu perekonna kohta. ArtDatabanken Reports 5, ArtDatabanken, Uppsala. (parandatud Exceli fail Rootsi loomaperekondadega). - Dyntaxa kaudu. Rootsi taksonoomiline andmebaas |
| Wilson, D.M (2015) Maailma imetajate liigid. Veebipõhine andmebaas: http://www.vertebrates.si.edu/msw/mswcfapp/msw/index.cfm - via Dyntaxa. Svensk taxonomisk databas |
| Groves, C. P., Wilson, D. E., Reeder, D. M. (1993) Tellige primaate – Phthiraptera.info kaudu |
| Ludwig, Herbert Wolfgang, Kuhn, Hans-Jürg (07/1964) Mallophaga katarriini ahvidel: Colobus guereza, Procavicoloa colobi loomulik peremees – Phthiraptera.info kaudu |
| Stiles, C. W., Hassall, Albert, Nolan, M. O. (1929) Primaatide (ahvide ja leemurite) teatatud parasiitide võtmekataloog nende võimaliku tähtsusega rahvatervisele ja primaatide võtmekataloog, mille kohta on teatatud parasiitidest – Phthiraptera.info kaudu |
| Kuhn,Hans-Jürg (1965) Libeeria imetajate esialgne kontrollnimekiri - Phthiraptera.info kaudu |
| Brooks, D. R., Glen, D. R. (1986) Parasitoloogilised tõendid hominoidsete primaatide fülogeneesi kohta – Phthiraptera.info kaudu |
| de Thoisy, B., Vogel, I., Reynes, J. M., Pouliquen, J. F., Carme, B., Kazanji, M., Life, J. C. (2001) Prantsuse Guajaanas ümberasustatud primaatide tervisehinnang – Phthiraptera.info kaudu |
| Dasilva, J. M. C., Oren, D. C. (1996) Endeemsuse parsimooniaanalüüsi rakendamine Amazonase biogeograafias – näide primaatide kohta – Phthiraptera.info kaudu |
| Wolfe, N. D., Escalante, A. A., Karesh, W. B., Kilbourn, A., Spielman, Andrew, Lal, A. A. (1998) Metsikute primaatide populatsioonid uutes nakkushaiguste uuringutes: puuduv lüli? - Phthiraptera.info kaudu |
